Liners farmacéuticos: sellado seguro para medicamentos
Los liners farmacéuticos son elementos clave en el sellado de envases de medicamentos. Aseguran un entorno libre de contaminantes, evitan manipulaciones indebidas y cumplen con normas sanitarias internacionales como FDA y CFR.
Se utilizan en envases de jarabes, cápsulas, comprimidos, soluciones líquidas y cremas médicas, protegiendo tanto el contenido como al consumidor final.
¿Qué son los liners farmacéuticos?
Se trata de discos sellantes colocados en la parte interior de las tapas. Están fabricados con materiales certificados y diseñados para garantizar:
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Cierre hermético
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Integridad del medicamento
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Evidencia de apertura
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Compatibilidad con los ingredientes activos
Pueden ser de inducción, presión o espuma, dependiendo del producto, envase y tipo de dosificación.
Requisitos de higiene y normativas en farmacéutica
La industria farmacéutica exige altos estándares de seguridad y esterilidad. Por eso, los liners farmacéuticos deben cumplir con:
Normas y certificaciones internacionales
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FDA (Food and Drug Administration)
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CFR 21 para contacto con alimentos y medicamentos
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ISO 15378 (envases primarios para uso médico)
Higiene y manipulación controlada
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Producción en entornos sanitizados
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Sellado hermético para evitar exposición al aire o bacterias
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Materiales no reactivos ni tóxicos
Estos requisitos son esenciales para evitar contaminación cruzada y mantener la estabilidad del fármaco durante su vida útil.
Tipos de liners recomendados para fármacos
Dependiendo del tipo de producto, se puede elegir entre distintos tipos de liner:
Liners por inducción
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Sello de aluminio multicapa
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Alta protección frente a humedad y oxígeno
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Ideal para jarabes, soluciones líquidas y polvos
Liners espumados (EPE)
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Espuma de polietileno expandido
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Amortigua y mejora el ajuste entre tapa y envase
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Uso secundario, no hermético
Liners por presión
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Fáciles de aplicar sin maquinaria
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Eficientes para cápsulas, tabletas y productos secos
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No recomendados para líquidos
Ventajas del uso de liners en medicamentos
- Garantizan un cierre estéril y seguro
- Evitan falsificaciones o manipulaciones
- Cumplen con normativas sanitarias internacionales
- Mejoran la imagen de marca en productos médicos
- Aumentan la vida útil y efectividad del medicamento
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